Товары, указанные во втором разделе перечисления изделий попадающих на
территории страны под санитарный контроль, в обязательном порядке
требуют наличия госрегистрации. Поскольку список раздела определен
совместной комиссией стран Евразийского союза, в соответствии с её
решениями отсутствие СГР у перечисленных товаров лишает их права на
законное распространение в пределах этих государств.
Товары из списка второго раздела без всяких исключений должны быть представлены в Роспотребсоюз для исследования. Вместе с изделием в Федеральную службу передается пакет документов, состав которого различен для каждой страны производителя.
Процедура выдачи, стоимость и сроки оформления СГР
Выдавать свидетельства начали с первого июля 2010 года. Тогда процедура регистрации сменила санитарную и эпидемиологическую экспертизы, а в качестве документа о результате исследования свидетельство заменило гигиенические сертификаты. Произошло это во всех странах Евразийского союза, включая РФ. Тридцатого июня 2017 года коллегиальная экономическая комиссия государств Союза утвердила новые правила оформления свидетельства и ведения их единого реестра. Новые веянья вступят в силу с первого июня 2019 года. Наш центр оказывает помощь в получение регистрации товара. Срок получения документа от 3 до 5 недель, стоимость услуги от 28000 рублей. На любые возникшие вопросы по теме исчерпывающие ответы предоставят сотрудники центра.
Комплекты документов, необходимых чтобы получить СГР
1. Для продукции, изготовленной на таможенной территории ЕЭС:
• Копии всей возможной технической документации, заверенной производителем. Это могут быть технические условия, состав и рецептура, карты технологического процесса или нечто другое непосредственно связанное с производством изделия;
• Подтверждение компании производителя в письменном виде, что продукция в полной мере соответствует требованием технической документации;
• Документ от изготовителя по использованию предложенного изделия. Это может быть инструкция по эксплуатации или рекомендации. Возможна заверенная копия;
• Копия упаковки товара или этикетки для наклейки, заверенные заявителем;
• Акт об отборе образцов или проб;
• Декларация производителя о наличие в представленных изделиях модифицированных генной инженерией организмов и наноматериалов, гормонов или пестицидов, если представлен пищевой продукт;
• Заключения экспертов, протоколы испытаний или акты экспертиз, отчеты о научных изысканиях;
• Заявитель представляет свои данные, занесенные в Объединенную электронную базу учета организаций - юридических лиц или в реестре сведений по регистрации индивидуально частным предпринимателям.
2. Если продукция изготовлена вне таможенной территории ЕЭС:
• Ксерокопии всей возможной технической документации, которые производитель должен заверить, руководствуясь законом страны регистратора. Это могут быть технические условия, состав и рецептура, карты технологического процесса или нечто другое непосредственно связанное с производством изделия;
• Декларация производителя об отсутствие среди компонентов представленных изделий, модифицированных генной инженерией организмов и наноматериалов, гормонов или пестицидов, если представлен пищевой продукт;
• Документ от изготовителя по функционалу предложенного изделия. Это может быть инструкция по эксплуатации или рекомендации. Возможна заверенная копия;
• Уведомление изготовителя в письменном виде, что продукция в полной мере соответствует требованием технической документации;
• Заверенная на основе законодательной базы страны регистрации копия документа изготовителя, в которой подчеркивается безопасность и качество представленных для исследования образцов;
• Копия упаковки товара или этикетки для наклейки, заверенные заявителем;
• Заверенная по законам страны регистрации копия документа, выданного обладающим достаточной компетенцией учреждением здравоохранения страны производителя. Необходимость в нём возникает, если речь идёт о поставках биологических добавок к пище, дезинфицирующих средствах и средствах борьбы с насекомыми и грызунами, косметической продукции. Документ должен подтвердить безопасность представленной продукции и свободное обращение её на территории страны изготовителя. Как альтернатива возможно предоставления данных об отсутствии необходимости в оформление подобного документа;
• Выводы специалистов на основе проведенных экспертиз, протоколы испытаний и отчеты о научных поисках;
• Заверенные по законодательным правилам страны регистрации копии документов, удостоверяющих официальный провоз тестовых изделий на таможенную территорию ЕЭС.
Где получают СГР?
Выдачу регистрационного свидетельства в РФ осуществляют региональные структуры Роспотребнадзора. В Армении, Беларуси, Казахстане и Кыргызстане свои организации со схожим профилем деятельности. Например, в Казахстане этим занимаются Комитеты Госсанэпиднадзора.
Почему мы?
Сотрудничество с нашим центром значительно облегчает жизнь предпринимателей, а его итогом станет безопасное развитие бизнеса без каких либо проблем.
Компания ООО «ЦЕНТР ИССЛЕДОВАНИЙ И СЕРТИФИКАЦИИ «РЕГИОН» осуществляет комплексный подход к поставленным задачам.
Вы формулируете перед нашими сотрудниками проблемы – мы их решаем. Это может быть получение любого документа, подтверждающего качество и соответствие необходимым нормам.