Виды свидетельств

Что такое свидетельство о государственной регистрации продукции?

Свидетельство представляет собой официальный документ, подтверждающий, что изделие подверглось проверке со стороны правомочных государственных служб и в абсолютной форме удовлетворяет санитарным и гигиеническим нормам, действующим на территории ЕЭС.

Кому необходим документ?

Свидетельство важно получить при ведении предпринимательской деятельности в том случае, если обозначенный товар присутствует в Едином для всех государств Таможенного союза перечне изделий, требующих санитарного и эпидемиологического контроля. Оформлять СГР в обязательном порядке придется при выпуске на рынок сбыта произведенной продукции или при импорте товара из другой страны.

Какие задачи выполняет государственная регистрация?

1. Регистрация призвана выявлять изделия, несущие определенную опасность здоровью и жизни людей на этапах производства, потребления или торговом обороте продукции.
2. При регистрации происходит сравнительная оценка самой продукции, а также процесса её изготовления по отношению к требованиям санитарных или ветеринарных правил и нормативам гигиены.
3. Регистрация указывает направление, по которому следует двигаться, чтобы убрать негативное воздействие на человека при производстве, потреблении и утилизации товара.

Для какой продукции требуется Государственное регистрационное свидетельство?

Товары, указанные во втором разделе перечисления изделий попадающих на территории страны под санитарный контроль, в обязательном порядке требуют наличия госрегистрации. Поскольку список раздела определен совместной комиссией стран Евразийского союза, в соответствии с её решениями отсутствие СГР у перечисленных товаров лишает их права на законное распространение в пределах этих государств. Углубленному контролю с последующим оформлением свидетельства о регистрации подвергаются следующие товары:

• Детское питание в расфасованном виде, продукты питания для беременных и кормящих женщин, а также продукты лечебного и профилактического питания;
• Химические средства, которые используют на бытовом уровне и для нужд учреждений медицинской направленности или других общественных объектов для дезинфекции, уничтожения насекомых и грызунов;
• Бытовая химия, которая при некачественном составе компонентов несёт потенциальную опасность здоровью человека;
• Трубы и другое оборудование систем снабжения питьевой водой и водой хозяйственного назначения;
• Предметы, имеющие отношение к гигиеническим процедурам, а также средства из области парфюмерии и косметики;
• Изделия, которые в течение рабочего процесса контактируют с продуктами питания, исключая посуду и столовые приборы.

Товары из списка второго раздела без всяких исключений должны быть представлены в Роспотребсоюз для исследования. Вместе с изделием в Федеральную службу передается пакет документов, состав которого различен для каждой страны производителя.

Процедура выдачи, стоимость и сроки оформления СГР

Выдавать свидетельства начали с первого июля 2010 года. Тогда процедура регистрации сменила санитарную и эпидемиологическую экспертизы, а в качестве документа о результате исследования свидетельство заменило гигиенические сертификаты. Произошло это во всех странах Евразийского союза, включая РФ. Тридцатого июня 2017 года коллегиальная экономическая комиссия государств Союза утвердила новые правила оформления свидетельства и ведения их единого реестра. Новые веяния вступили в силу с первого июня 2019 года. Наш центр оказывает помощь в получение регистрации товара. Срок получения документа от 3 до 5 недель, стоимость услуги от 28000 рублей. На любые возникшие по теме вопросы предоставят исчерпывающие ответы сотрудники центра.

Комплекты документов, необходимые для получения СГР

1. Для продукции, изготовленной на таможенной территории ЕЭС:

• Копии всей возможной технической документации, заверенной производителем. Это могут быть технические условия, состав и рецептура, карты технологического процесса или нечто другое в письменном виде непосредственно связанное с производством изделия;
• Подтверждение компании производителя в письменном виде, что продукция в полной мере соответствует требованиям технической документации;
• Документ от изготовителя по использованию предложенного изделия. Это может быть инструкция по эксплуатации или рекомендации. Возможна заверенная копия;
• Копия упаковки товара или этикетки для наклейки, заверенные заявителем;
• Акт об отборе образцов или проб;
• Декларация производителя о наличии в представленных изделиях модифицированных генной инженерией организмов и наноматериалов, гормонов или пестицидов, если представлен пищевой продукт;
• Заключения экспертов, протоколы испытаний или акты экспертиз, отчеты о научных изысканиях;
• Заявитель предоставляет свои данные, занесенные в Объединенную электронную базу учета организаций - юридических лиц или в реестре сведений по регистрации индивидуальных частным предпринимателям.

2. Если продукция изготовлена вне таможенной территории ЕЭС:

• Ксерокопии всей возможной технической документации, которую производитель должен заверить, руководствуясь законом страны регистратора. Это могут быть технические условия, состав и рецептура, карты технологического процесса или нечто другое непосредственно связанное с производством изделия;
• Декларация производителя об отсутствии среди компонентов представленных изделий, модифицированных генной инженерией организмов и наноматериалов, гормонов или пестицидов, если представлен пищевой продукт;
• Документ от изготовителя по функционалу предложенного изделия. Это может быть инструкция по эксплуатации или рекомендации. Возможна заверенная копия;
• Уведомление изготовителя в письменном виде, что продукция в полной мере соответствует требованием технической документации;
• Заверенная на основе законодательной базы страны регистрации копия документа изготовителя, в которой подчеркивается безопасность и качество представленных для исследования образцов, заверенная на основе законодательной базы страны регистрации;
• Копия упаковки товара или этикетки для наклейки, заверенные заявителем;
• Заверенная по законам страны регистрации копия документа, выданного обладающим достаточной компетенцией учреждением здравоохранения страны производителя. Необходимость в нём возникает, если речь идёт о поставках биологических добавок к пище, дезинфицирующих средствах и средствах борьбы с насекомыми и грызунами, косметической продукции. Документ должен подтвердить безопасность представленной продукции и свободное обращение её на территории страны изготовителя. Как альтернатива возможно предоставление данных об отсутствии необходимости в оформлении подобного документа;
• Выводы специалистов на основе проведенных экспертиз, протоколы испытаний и отчеты о научных поисках;
• Заверенные по законодательным правилам страны регистрации копии документов, удостоверяющих официальный провоз тестовых изделий на таможенную территорию ЕЭС.

Где получают СГР?

Выдачу регистрационного свидетельства в РФ осуществляют региональные структуры Роспотребнадзора. В Армении, Беларуси, Казахстане и Кыргызстане свои организации со схожим профилем деятельности. Например, в Казахстане этим занимаются Комитеты Госсанэпиднадзора.

Почему мы?

Сотрудничество с нашим центром значительно облегчает жизнь предпринимателей, а его итогом станет безопасное развитие бизнеса без каких либо проблем.